|
|
|
Anne Rahmİne YerleŞtİrİlme Öncesİnde Embrİyoda Genetİk AraŞtirma Yapilabİlİr Mİ |
|
|
 |
 |
Okunma |
|
85 |
Embryolar anne rahmine yerleştirilmeden önce genetik araştırma yapmak mümkündür. Bu amaçla yapılan uygulamaya "preimplantasyon döneminde genetik tanı (preimplantation genetic diagnosis-PGD)" adı verilir. Bu teknik, tüp bebek tedavisi sırasında kullanılabilir. Bu yöntemle, ciddi kalıtsal hastalığı olan bireylerin, aynı hastalığa sahip bir çocuğunun olma riski azalmaktadır.
Ne amaçla uygulanır?
Genetik bozukluk nedeniyle tekrarlayan düşükleri olup buna bağlı ruhsal travmaya maruz kalan çiftlerde ya da genetik bozukluğa sahip bir çocuğu olup da, aynı durumda bir diğer çocuk sahibi olma olasılığı olan çiftlerde düşünülebilir. PGD ile tanısı konabilecek genetik bozuklukların saysı yakın gelecekte 200'ü geçecektir.Nasıl uygulanır?
Mikroskop altında herbir embryodan bir hücre ayrılarak incelenir. Sonuçlar 1-2 gün içinde belli olur ve yalnızca normal olan embryolar rahim içine yerleştirilir.
Ne zaman yapılır?
İlk olarak 1989'da yaplmıştır. O zamandan beri çeşitli genetik hastalıkların tanısında başarıyla uygulanmıştır. Gen yapısının bilindiği genetik hastalıklarda (ör: kistik fibrozis, Tay-Sachs) embriyonun gen yapısı incelenir. Bazı bozukluklar sadece erkeklerde görülür (ör: Duchenne müsküler distrofi, hemofili). Bu durumda, bozuk gen yapısı tam olarak bilinmese bile, sadece embryonun cinsiyetine bakılarak, kız olanlar seçilerek rahim içine yerleştirilebilir. Ardarda ciddi kromozomal anormalliğe sahip çocukları olan hastalarda da (Down sendromu gibi) aynı embryonun birçok kromozomunun sayı ve karakterleri belirlenir.
PGD ile nelerin tanısı konabilir?
Alfa 1 antitrypsin ek¤¤¤liği
Kistik fibrozis
Fragile X sendromu
Lesch-Nyhan sendromu
Charcot-Marie-Tooth hastalığı
Down sendromu
Tay-Sachs hastalığı
Duchenne müsküler distrofi
Hemofili A
Retinitis pigmentosa
Cinsiyet
Turner sendromu
Özetle söylemek gerekirse:
Bu teknik, cinsiyet seçimi ve genetik mühendisliğini de gündeme getirmiş olan tartışılan bir konudur.
Halihazırda rutin olarak uygulanması yasalar, etik komiteler ve uluslararası infertilite dernekleri tarafından uygun görülmemektedir. Ancak geçerli bir neden gösterilirse hastanelerin etik komitelerinin iznine bağlı olarak yapılan bir işlemdir.
Bu teknikle embriyoya ait bütün kromozomal, yapısal ve genetik bozukluklar tespit edilemez.
Göreceli olarak yeni olan bu tekniğin uygulanması ile oluşmuş gebeliklerden doğan çocukların uzun dönemdeki akıbetleri henüz belli değildir. Yani yöntemin güvenilirliği kesinlik kazanmamıştır
|
Yorumlar |
|
|
|
|
| |
Hepatİt B
Diyet Ürünleri Zayıflatmaya Neden Olur mu
domates sosu
Hipoglisemi nedir , Kan Şekerinin Yükselmesi
Karides kokteyl
|
Şeker Hastalarina KÜÇÜk Önerİler
Dİyabetle BariŞik YaŞamak
YavaŞ Ama Kesİn Tahrİbat
ŞÜkÜr Kİ, Tedavİsİ Var
Kimler şeker hastalığına daha yatkın?
|
|
- 
- 
